双丹口服液

精密量取本品10ml，加盐酸调节pH至2，用水饱和的乙醚提取4次(15、15、10、10ml)，合并乙醚液，挥去乙醚，残渣以甲醇溶解，定量转移至2ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液4μl，对照品溶液2μl和4μl，分别点于同一含羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(15:10:1)为展开剂，展开取出，晾干，喷以1％间苯三酚-浓硫酸(1:1)的混合溶液，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长：λS＝520nm，λR＝700nm，测定供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每支含原儿茶醛(C7H6O3)不得少于1.10mg。